viernes, 25 de julio de 2008

OPINION

OPINION


Opinión RESPETO AL MEDICAMENTO, A LA RECETA Y AL PROFESIONAL
Marcelo Peretta, doctor
en farmacia y bioquímica

Vivimos una etapa de uso irracional de medicamentos. Muchos de ellos se consumen como pastillas para el estilo de vida en lugar de hacerlo con el fin de prevenir o tratar un problema de salud.
Aunque no son las únicas, existen dos razones para estos males: (i) se venden medicamentos en kioscos, andenes de tren, supermercados, clubes de trueque y en otros lugares totalmente ajenos a la salud y al control profesional y estatal, y (ii) algunas farmacias están vendiendo medicamentos sin exigir la receta correspondiente. ¿Por qué sucede?

Se venden medicamentos en cualquier lugar porque aun no se decide lo obvio: que estén solo donde puedan controlarse, esto es, en farmacias habilitadas. Se demora una decisión que provoca cada vez más ingresos hospitalarios por intoxicaciones medicamentosas, y se gasta cada vez más dinero en resolver los problemas causados por los medicamentos mal consumidos. Si el Ministerio de Salud no tiene facultades para controlar kioscos, supermercados y otros lugares ajenos a la salud ¿por qué se les permite que vendan medicamentos? ¿Tendremos que esperar que alguien muera para reaccionar?

Por otro lado, se vende sin receta porque no se respeta el rol del farmacéutico. El 85% de los dueños de las farmacias porteñas no es profesional (la ley así lo permite), son empresarios, pequeños, medianos o grandes, que, en algunos casos, suelen resistir las normativas técnicas emanadas del director técnico, quien es el responsable de cumplir y hacer cumplir la legislación. Son cada vez más frecuentes las denuncias recibidas en el Sindicato Argentino de Farmacéuticos y Bioquímicos y el Colegio Oficial de Farmacéuticos y Bioquímicos de la Capital Federal por este particular.

El máximo responsable de la farmacia es el profesional farmacéutico. Es un "experto en medicamentos" que estudia 5 años de universidad, por eso su opinión y decisiones técnicas deben ser acatadas por el bien de la salud. Debemos poner límite al uso indebido de medicamentos. En el 100% de los establecimientos se desempeñan farmacéuticos matriculados, pero de poco sirve si no se les hace caso. La única perjudicada será la población que no tendrá las garantías de un medicamento seguro y efectivo. Por eso pido respeto al medicamento, respeto a la receta y respeto al profesional.

Marcelo Peretta
Doctor en Farmacia y Bioquímica
Director Escuela de Farmacia y Bioquímica Universidad Maimónides
presidencia@farmaceuticosybioquimicos.org

sábado, 19 de julio de 2008

Universidad publica y etica profesional

Universidad publica

Muchos profesionales dedicados a la salud,entre los q nos encontramos los farmaceuticos,nos recibimos en universidades publicas en diferentes provincias del país.

Pero pocos saben lo que significa y a quien nos debemos,escuche muchas veces que nuestra carrera es complicada,larga en el tiempo ,que la universidad publica es mala ,etc.

Algunos puntos pueden ser ciertos y otros no ,pero la realidad es que nos recibimos en una Facultad prestigiosa ,y gratuitamente.

Por esto ultimo le debemos a la sociedad la gr
atitud de poder ejercer nuestra profesión,esa profesión que en todos los ámbitos debemos respetar.

Todos los ciudadanos desde el mas humilde hasta el q mas tiene ,aportaron y aportan al sistema para que podamos obtener el preciado diploma y de esa manera poder trabajar de la profesión que hemos elegido.

Es nuestro deber devolver en alguna medida a la sociedad lo que ella nos dio ,que es ni mas ni menos la posibilidad de estudiar en prestigiosas universidades gratuitamente.

Los farmaceuticos trabajamos mayoritariamente en el sector privado ,tenemos q tener en cuenta que debemos defender ante todo,a la ciudadania entre los que se encuentran los consumidores de medicamentos de todas las edades y clases sociales,esos mismos que posibilitaron y posibilitan que la universidad publica y gratuita siga adelante.

El compromiso es con ellos y la responsabilidad de hacer las cosas bien es con el sector que nos contrata.

Que es hacer las cosas bien?
es defender al consumidor

Como se lo defiende?
Desde las farmacias cobrando correctamente los medicamentos ,por encima de los intereses económicos,atendiendo e indicando al paciente sobre como se debe tomar los mismos , y en el mostrador debemos ser docentes de la salud.

En la industria ,que toda la documetacion y procesos de elaboración sean correctos firmando los protocolos y haciéndonos responsables del producto final.

Y desde los hospitales que el suministro y distribución de la medicación recetada a los internados, sea en tiempo y forma.

De esta manera estaremos devolviendo parte de lo que la sociedad nos dio ,que es poder estudiar gratuitamente en nuestro país. respetando la ética profesional





Farm.Aldo Neñer
Delegado regional Rio Negro SAFyB
www.farmaceuticosargentinos.blogspot.com

viernes, 18 de julio de 2008

PESQUISA DE MEDICAMENTOS ILEGÍTIMOS

PROGRAMA DE PESQUISA DE MEDICAMENTOS ILEGÍTIMOS

Desarrollado por la ANMAT, cuenta con profesionales especializados que inspeccionan establecimientos de todo el país, con el fin de combatir la comercialización irregular de fármacos. Su implementación ha permitido que, en los últimos años, el expendio de medicamentos falsificados haya disminuido notablemente.

El Programa de Pesquisa de Medicamentos Ilegítimos fue creado en el año 1997, con el objeto de combatir un fenómeno que cobró gran fuerza en esos días: la aparición de bandas que, en locales no habilitados o simples galpones, producían fármacos destinados al tratamiento de diversas enfermedades.

Su implementación se realizó en el marco de un convenio técnico-científico acordado por la autoridad sanitaria nacional, el sector farmacéutico industrial y las asociaciones profesionales.

De esta manera, se otorgó a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) la facultad de realizar inspecciones en establecimientos de todo el país, a fin de contrarrestar el comercio de medicamentos apócrifos.


Estos procedimientos incluyen tanto a establecimientos sanitarios (farmacias, botiquines de farmacia, droguerías, distribuidoras, clínicas y sanatorios privados) como a aquellos que no requieren habilitación de la autoridad sanitaria (kioscos, puestos de feria, distribuidoras mayoristas, etc.).


Simultáneamente, la Justicia también asumió su responsabilidad en la investigación de estos delitos. Por una decisión de la Procuraduría General de la Nación (Resolución 54/1997) se formó una Comisión de Fiscales que lleva adelante las acciones de su competencia.

Cuando se verifican ilícitos, las actuaciones son derivadas a los Juzgados Federales correspondientes, los cuales se encargan de llevar adelante las actuaciones y, en su caso, penalizar a los infractores.

La metodología de trabajo se basa en:


• Inspección visual y/o organoléptica de medicamentos en los distintos puntos de la cadena de comercialización

• Investigación de documentación comercial y/o de tenencia de medicamentos

• Muestreo de medicamentos

• Control de calidad de los productos secuestrados en los distintos puntos de la cadena de comercialización.


El universo de acción del programa, cuyo alcance se extiende al ámbito nacional, se encuentra conformado por las oficinas de Farmacia, Droguerías y Distribuidoras de Medicamentos.


Dado el carácter federal de la República Argentina, las tareas de fiscalización desarrolladas en las distintas provincias son realizadas previa notificación y autorización de las autoridades sanitarias provinciales.


CLASIFICACIÓN DE PRODUCTOS ILEGÍTIMOS:


1. Medicamentos falsificados

2. Medicamentos adulterados

3. Medicamentos robados en etapa de comercialización

4. Medicamentos de contrabando

5. Medicamentos no registrados ante la autoridad sanitaria

6. Muestras médicas en etapa de comercialización

7. Medicamentos vencidos en etapa de comercialización


Durante el transcurso de las inspecciones, ante la presunción de la existencia de unidades ilegítimas se toman muestras representativas del o de los lotes involucrados, para su posterior estudio de legitimidad en sede del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) dependiente de la ANMAT. En caso de existir unidades remanentes en el establecimiento inspeccionado, las mismas quedan inhibidas preventivamente para su uso y comercialización, hasta su posterior análisis de legitimidad.


Principales acciones realizadas ante la detección de unidades falsificadas:


1. Prohibición de uso y comercialización del lote de elaboración involucrado en todo el territorio nacional.

2. Denuncia ante la Comisión de Fiscales creada por Resol. 54/97 de la Procuración General de la Nación.

3. Seguimiento de las unidades existentes en el mercado de acuerdo a los proveedores involucrados en la distribución de las mismas.

4. Remisión de informes a las autoridades sanitarias jurisdiccionales / Nacionales / Regionales / OMS.


INFORMACIÓN PARA EL CONSUMIDOR:


• Se debe adquirir medicamentos en farmacias debidamente habilitadas.


• No se deben adquirir medicamentos en la vía pública ó a través de internet.


• Verifique la calidad de los empaques, desconfiando de aquellas unidades con tachones, enmiendas, o signos de haber sufrido la eliminación de leyendas, logotipos y/o etiquetas.


• No adquiera productos cuyos dispositivos de seguridad (Ej. lacres, precinto de seguridad) han sido violados.


• Ante cualquier duda acerca de la legitimidad de un medicamento comuníquese con ANMAT responde al 0800-333-1234

sábado, 5 de julio de 2008

Ley de genericos ,su importancia

La falta de medicamentos o las demoras en su entrega habitual, provocada por los cortes de rutas, dificulta el adecuado acceso y el correcto cumplimiento de los tratamientos farmacológicos.
En las enfermedades crónicas (hipertensión, diabetes, asma, colesterol elevado, sida, glaucoma, etc.) las demoras en la entrega de medicamentos resultan de gravedad ya que los pacientes deben recibir diariamente los fármacos para mantener bajo control su problema de salud.

Se estima que en Argentina las enfermedades crónicas constituyen el 54% del total y son 12 millones los pacientes que las padecen (Escuela de Farmacia y Bioquímica, Universidad Maimónides).

Para garantizar acceso y observancia de los tratamientos, el Colegio Oficial de Farmacéuticos y Bioquímicos de la Capital Federal y el Sindicato Argentino de Farmacéuticos y Bioquímicos solicitan el estricto acatamiento de la ley 25649/02 de medicamentos de genéricos.

Esta ley, sancionada en 2002, en defensa del consumidor de medicamentos, obliga al médico a recetar los fármacos por su nombre genérico y al farmacéutico a ofrecer las diferentes alternativas aprobadas por ANMAT, con igual principio activo, dosis y forma. El farmacéutico debe también “asesorar y facilitar al adquirente la información que le requiera sobre las especialidades medicinales similares y sus distintos precios. Este deber de información es amplio e integral” (Artículo 2° y 7° del Decreto 987 reglamentario de la ley).

Ante la falta de información, los farmacéuticos son pasibles de las sanciones de la Ley N° 24.240 de defensa del consumidor.

En caso que el médico no ponga el nombre genérico, la receta se tendrá por no prescripta (Artículo 2° ley 25649).

Con el cumplimiento de esta ley, que vuelve a ser trascendente en momentos de crisis o cuando se pone en riesgo el acceso a los fármacos, evitará el agravamiento de enfermedades que requieren el uso continuo de remedios.

En consecuencia se recomienda a la población:
1. Pedirle al médico que le recete fármacos siempre por su nombre genérico;
2. Requerirle al farmacéutico las diferentes marcas disponibles que contienen lo prescripto por el médico y toda la información sobre el remedio adquirido para tomarlo correctamente;
3. Si le cambiaron la marca, solicitar aclaración sobre el nombre, la cantidad, el efecto y la forma en que se presenta el producto para cerciorarse que es similar al utilizado habitualmente;
4. Asegurarse que quien asesora es un profesional matriculado. Por ley, el farmacéutico debe exhibir una identificación personal en su vestimenta con su foto, nombre, título y número de matrícula habilitante. En ningún caso podrá delegarse en dependientes no matriculados la sustitución de fármacos.
5. Tener en cuenta que “más barato” NO significa “menor calidad”. La calidad de todos los medicamentos aprobados por ANMAT es la misma, y es muy buena.
6. Verificar la fecha de vencimiento. Está indicada en el envase con el mes y año; por ejemplo si dice: VTO 06/08 significa que el producto puede consumirse hasta el 30 de junio de 2008.
7. Comprar medicamentos solo en farmacias y pedir y guardar el ticket por cualquier reclamo.
8. Ante cualquier duda sobre medicamentos, consultar al farmacéutico.